乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 乳腺或卵巢手术后,需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 已确诊乳腺或卵巢相关情况,正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
- 具有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的人士。
- 在沈阳接受治疗后,希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
- 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑,希望提前了解的人群。
- 希望获得一份全面的基因信息,为未来的健康管理提供参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞,有时还含有来自身体的少量DNA碎片,其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术,专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化,评估某些遗传性风险(如林奇综合征相关基因),并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息,辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是,这是一项辅助性的血液检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读,它不能替代影像学等其他必要的检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,在机构或合作的沈阳本地服务点抽取10毫升左右的全血(通常一管或两管),无需空腹。抽血过程很快,只会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导,通过邮寄样本的方式完成送检,足不出户即可启动检测流程。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析,过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意,任何检测都有其技术局限,例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士,由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前可正常饮水,避免过度紧张。
- 若您近期有输血史,请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
- 报告生成后,请妥善保管,并在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果具有个人参考价值,请注意隐私保护。
- 如有任何关于流程的疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (14条,均分4.5)
整体很满意,抽血后不到10个工作日出的报告。报告内容非常专业详实,但对于非医学背景的人来说,有些术语还是有点难懂,虽然客服后来做了解释,但我觉得报告本身可以再增加一个更通俗的摘要版本。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在着手优化报告格式,计划增加“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。
因为姥姥和妈妈都有乳腺癌,我心里压力很大。检测本身没问题,但让我特别满意的是后续服务。客服妹妹知道我焦虑,经常分享一些靠谱的科普文章给我,还鼓励我,这种人文关怀超出了我的预期。
机构回复
能为您提供超出预期的情感支持,我们也很感动。面对家族史,心理负担确实很重,我们希望成为您科学管理和积极面对道路上的伙伴。请继续关注我们的科普内容。
因为有家族史(外婆和姨妈都得过乳腺癌),我一直很焦虑。这个检测不用做组织活检,抽血就行,方便很多。结果是阴性,虽然知道不能完全排除风险,但心里一块大石头落地了,感觉钱花得值,会推荐给有类似担忧的朋友。
机构回复
感谢您的分享!阴性结果确实能带来一定的安心,但定期筛查依然重要。我们的检测旨在为有家族史的朋友提供更全面的风险评估参考。祝您健康!
二次手术前医生让做的。抽血是护士上门服务,护士只核对预约码,不问姓名病情,很专业。送检单上只有生成的ID号,感觉这种‘匿名化’处理非常尊重病人,尤其是我这种不想让太多人知道病情的。
机构回复
感谢您的分享!我们合作的采样护士均经过严格的隐私保护培训。通过流程设计,在非必要环节尽可能减少敏感信息的暴露,这正是我们希望为您营造的安全感。祝您手术顺利!
家族史筛查用户。预约后收到详细的注意事项短信,很贴心。采血点服务规范,但周末预约比较满,等了一小会儿。抽血技术很好,没感觉。报告出来后,有电话回访询问是否拿到报告并提醒解读服务,这个跟进服务很棒。
机构回复
感谢您的好评!我们通过全流程提示与回访,希望为用户提供闭环服务。关于周末等候问题,我们会尝试通过调配人力或增加时段来优化。感谢您的支持!
自己乳腺结节BI-RADS 4A,慌得不行。医生建议可以做个基因检测评估风险。价格上犹豫了两天,最后还是买了。等待过程很煎熬,但结果出来是低风险,感觉悬着的心放下来了。这笔支出,在我看来是买了一份未来的“保险”,心态好了很多。
机构回复
完全理解您等待时焦虑的心情。基因检测提供风险信息,有助于做出更从容的健康管理决策。很高兴结果能缓解您的焦虑,请定期随访。
因为体检发现甲状腺结节,同时有乳腺增生,心里不踏实就查了一下。报告里有个VUS(意义不明变异),一开始很紧张。但客服很快安排了遗传咨询,专家非常耐心地解释了这个变异目前的研究现状,不建议过度干预,主要定期观察,让我安心了很多,没有盲目恐慌。
机构回复
正确处理VUS结果、避免用户不必要的焦虑是我们的重要责任。很高兴我们的解读能帮助您科学理解结果并采取合理的健康管理措施。
妈妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚,拿到报告后顾问电话解释得特别耐心,把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了,感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知报告解读对治疗决策的重要性,所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利!
因为体检BRCA1基因有个VUS,不放心来做全面检测。服务全程确实方便,报告也详细。唯一美中不足的是,最后的电话解读时间有点短,我提前准备的问题没来得及全部问完,感觉意犹未尽。
机构回复
感谢您的反馈,也理解您想了解更多信息的心情。对于VUS这类复杂结果,我们后续可以为您安排更长时间的专家解读服务。请您联系客服,我们将妥善为您安排。
产品很好,但让我打满分的原因是售后团队的主动性。距离检测过去三个月了,他们竟然主动回访问候,并提醒如果有新的治疗方案或临床试验信息可以关注他们平台。这种长期跟进的态度,在商业公司里很难得。
机构回复
您的认可让我们感动。我们致力于建立长期信任关系,而不仅仅是单次交易。持续追踪医学进展并为用户提供信息,是我们承诺的一部分。
作为肠癌患者,我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好,就是觉得报告解读的专家虽然专业,但语速有点快,信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况,把讲解节奏放慢点,或者分两次讲就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队,在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度,提供更贴心的讲解。
我是甲状腺结节,但有卵巢癌家族史,所以来做这个筛查。客服很负责,反复和我确认家族史细节,确保检测有意义。报告解读时,专家没有危言耸听,而是客观评估了我的风险等级,并给出了清晰的预防建议,让我不那么恐慌了。
机构回复
客观、精准的评估是我们的首要原则。很高兴我们的服务能帮助您科学认识自身风险,并采取合理的预防措施。祝您健康!
检测是为了评估遗传风险。报告不仅有我的结果,还提供了详细的家族遗传图谱绘制指导。解读专家甚至帮我分析了不同亲属的患病风险优先级,建议谁最需要先做检测,考虑非常周到,对家庭规划太有用了。
机构回复
遗传风险管理需要系统性的家庭视角。我们很高兴能通过报告和解读,为您提供切实可行的家族健康管理规划参考。
检测本身和服务都很好,隐私也确实重视。就是价格对我来说还是有点高,虽然知道技术成本在那里。如果能有一些分期付款的选项,或者对经济确实困难的家庭有一些援助渠道就更好了。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。我们理解基因检测的费用压力,目前正在积极探索与第三方金融平台的分期合作,并研究设立公益援助基金的可行性,让更多需要的人能受益。
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