肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 诊断后,希望寻找更精准后续方案的沈阳朋友。
- 已尝试标准方案,效果有限,需探索新可能性的沈阳朋友。
- 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的沈阳朋友。
- 关心化疗药物可能带来的影响,希望提前评估的沈阳朋友。
- 有明确家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望一次性获得多维度信息,为决策提供充分参考的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把人体比作一个复杂的城市,这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’,包括基因上常见的‘拼写错误’(点突变、插入/缺失)、‘数量异常’(拷贝数变异)和‘位置错乱’(基因融合)。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时,它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’:肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因,以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一,能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解,它并非诊断工具,其结果需由专业人士结合全面情况解读,且无法穷尽所有可能性。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据情况选择四类样本之一:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常,这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备,也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询,他们会指导您如何将符合要求的样本(如玻片或组织块)从医院病理科借出,或由合作机构的专业人士协助采样。在沈阳,您可以选择前往合作的服务点,或通过可靠的快递服务邮寄样本,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的二代测序技术,针对覆盖区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面,检测仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异,不代表绝对安全,后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为16000元,不纳入医保报销范围。
- 请务必提前与检测服务机构确认,您现有的样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
- 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
- 邮寄样本时,请使用可靠的快递并妥善包装,避免样本在运输中受损。
- 报告生成时间约为10个工作日,使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
- 检测报告具有重要的参考价值,但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
- 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
- 如有关于遗传风险的发现,建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。
用户评价 (14条,均分4.6)
因为要等手术后的病理切片,采样安排比预期晚了两天,那两天等得有点焦急。不过一旦安排上,采样过程本身很顺利,医生也很负责。就是前期等待的沟通可以更主动一点,多安抚一下患者等待的心情。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情,对此我们深表歉意。您关于“主动沟通”的建议非常中肯,我们已着手优化术后患者检测安排的沟通流程,增加进度告知频次,希望能更好地安抚患者情绪。感谢您的督促,让我们变得更好。
作为结直肠癌患者,我做了检测想找靶向药。让我惊讶的是,连我的主治医生都是通过特定授权码才看到报告的全文,而不是我们直接把报告给他。这种双重保密的设计,让我觉得我的医疗数据被真正重视和保护了。
机构回复
是的,您观察得非常仔细。我们采用分级授权访问机制,核心目的就是为了让您本人对数据拥有最高掌控权,避免信息在非授权情况下流转,感谢您的认可。
父亲肺癌晚期,本来很犹豫,毕竟好几千块对普通家庭不是小数目。但对比了几家,这个600+基因的项目包含的基因和靶向药信息确实是最多的,还包含了化疗药物相关性和TMB这些指标。最后咬牙做了,报告很详细,医生根据结果调整了方案,现在病情稳定。性价比我觉得在同类里算高的。
机构回复
您好,非常感谢您选择我们,并分享这么详细的感受。我们深知医疗支出对家庭的压力,因此在设计产品时力求信息全面、物有所值。能为您父亲的诊疗提供有力参考,我们感到非常欣慰。请多保重!
我们最关心的是有没有跨癌种用药的机会。报告真的给出了一个惊喜——我父亲肺癌里的一个突变,居然在胆管癌有已上市的药物!解读老师详细解释了背后的科学原理和案例数据。虽然最后用药需要超适应症申请,但至少为我们打开了一扇非常重要的窗。
机构回复
跨癌种用药是精准医疗的前沿和魅力所在。我们很高兴能通过全面的基因检测,为您父亲找到这种潜在的治疗机会。我们的临床团队也乐意为您的主治医生提供相关的循证医学支持,协助后续申请。祝顺利!
整体很不错,报告全面,找到了可用靶向药。唯一小遗憾是价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里,但对我家来说是一笔不小的开支。不过想想如果盲试药,走弯路花的钱和受的罪可能更多,也就平衡了。希望未来价格能更亲民,惠及更多患者。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈和理解。我们深知费用对患者家庭的压力,也一直在通过技术优化和公益项目努力让精准医疗更可及。我们会继续致力于此,同时确保每一份报告的质量与价值。再次感谢您的选择。
我爸爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测。顾问非常耐心,知道我特别着急,反复跟我解释报告里每个突变的临床意义和对应的药,还安慰我别太焦虑。虽然结果出来没有太多好药可选,但至少明确了方向,心里没那么慌了。
机构回复
感谢您的认可。在疾病关键时期提供清晰、专业的解读和情感支持是我们的责任。我们会持续关注新药进展,如有新的用药信息会及时同步。祝您父亲治疗顺利。
我关注的是免疫治疗可能性。报告里专门有一个‘免疫相关生物标志物’的章节,不光看MSI和TMB,还分析了好几个免疫正负向调节基因。解读时老师用‘油门’和‘刹车’来形容,让我一下就明白了自己为什么可能从免疫治疗中获益。非常形象!
机构回复
很高兴我们的解读能让您轻松理解免疫治疗的复杂原理。免疫治疗是肿瘤治疗的重要方向,但生物标志物评估需要多维度综合分析。我们持续更新内容,就是为了不漏掉任何一个可能为患者带来希望的机会。
我本人有甲状腺结节,医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷,在合作的体检中心直接就采了样,一站式搞定。手机还能查报告电子版,随时随地看,比纸质版方便保存。客服响应也快,问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作,正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
总体体验是好的,报告很专业,医生也说数据可靠。我打4星主要是因为价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于普通家庭来说还是一笔不小的开销。另外,虽然报告有患者摘要版,但后面几百页的详细报告对普通人来说还是像天书,如果能再配一个更简明的‘一页纸核心结论’放在最前面,可能会更友好。速度是挺快的,8天拿到。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!关于报告的可读性,我们已记录下您‘一页纸核心结论’的想法,会反馈给产品团队认真评估优化。我们也在不断通过技术革新和规模效应,争取未来能让成本更低一些。
我妈妈是肠癌患者,医生建议做这个检测。她年纪大了,又刚做完手术,我们很担心采样的过程。没想到护士小姐姐特别耐心,动作很轻柔,取组织样本时一直和我妈聊天分散注意力。我妈说没什么特别不舒服的感觉,比预想的轻松多了。这让我们家属也松了一口气。
机构回复
感谢您分享这份温暖的经历。我们深知患者在采样时的不安与疼痛是家属最揪心的,因此对采样人员的沟通技巧和操作规范有严格的培训和考核。很高兴能为阿姨带来舒适的体验,这是对我们专业服务最大的肯定。祝阿姨早日康复!
父亲肠癌,多处转移,治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快,10天。最关键的是,真的找到了一个罕见图靶点,有对应的靶向药可用(虽然不是一线标准方案)。这给了我们新的希望,正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息,我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点,为困境中的患者寻找“生机”,正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利!
隐私保护确实做得挺到位,全程感觉安全。就是出报告的时间比预期晚了两天,等待过程有点焦心,不停地刷页面。虽然知道需要保证准确,但时间预期管理上希望能更精准一些。
机构回复
让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。由于检测复杂性和质控流程,个别情况可能出现延迟。我们会加强进度预估和主动通知,减少您的等待焦虑。感谢您的包容与反馈。
服务态度和跟进确实不错,定期有回访。但对我来说有个小遗憾,我是家族史筛查,结果全是阴性,当然是好事。但售后沟通主要还是围绕‘如有突变该怎么做’,对于我这种阴性结果,如何规划后续筛查频率、要注意什么,感觉可以给一些更具体的指导建议。
机构回复
非常感谢您提出的重要视角。对于阴性结果的健康管理建议,确是我们需要加强的服务环节。我们已经着手准备不同场景下的‘检后健康管理指南’,会尽快完善并推送给您。再次感谢!
报告内容非常全面,信息量巨大,但对非专业人士来说,有些部分读起来还是有点吃力,比如那些复杂的信号通路图。虽然解读医生讲了,但自己回去看还是容易忘。建议能不能附带一个更简化版的结论摘要,或者针对关键发现做一个短视频解读?
机构回复
非常感谢您宝贵的建议。我们一直在探索如何让报告更易读易懂。您的想法非常好,简化摘要和多媒体解读形式是我们正在规划的服务升级方向,旨在帮助用户更好地理解和应用报告信息。我们会加速推进。
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